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583.第583章 改进

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    用于生产寡聚核苷酸的DNA合成仪几天内就从天津港送了过来。

    杨锐也是确定了这些基础设备到货,才开始正式进行PCR的项目。

    与幸福的穆里斯不一样,杨锐第一不是白人,第二不是美国人,第三不属于发达国家的知名研究机构成员,第四没有欧美知名学院的教育背景,第五没有大公司或机构背景,第六年纪过轻。

    在这样的情况下,杨锐要拿诺贝尔奖,首先就要有成果过硬。

    PCR的成果自然是非常强的,但对诺贝尔奖来说,没有最强只有更强。

    其次,杨锐还得小心翼翼,步步为营。

    科研上的小心翼翼步步为营,并不是对成果进行多方验证。多方验证,自然有其他学者去给你做这些事,重复试验所以能发表论文,就是因为重复实验是具有一定的价值的。

    科研上的小心翼翼步步为营,是要阶段性的发表论文。

    历史上,穆里斯和他的公司,就PCR一共发表了大约三篇论文,他们是美国大公司,一个大的阶段发表一篇论文,就能证明自己的工作了。

    对于杨锐来说,可就没有这么好办了。

    他好歹还算是有一篇CELL级的论文,这在中国很难得,但在国际上,这也就是敲门砖的基础,效果也就是比一个没来历的PHD(博士)好一点。

    在此基础上,杨锐准备以两位数为目标,发表论文。

    他的参考对象,就是中国的人工合成牛胰岛素的研究组。这支研究组在长达数年的时间里,在多家顶级期刊发表了超过20篇论文,以非常清晰的研究链证明了成果归属,同时也循序渐进的催热了这个课题。

    60年代的中国科研组,虽然是国家级的,但要证明自己,面临的问题也实在不少。杨锐如今有北大给自己的身份背书,又有CELL级的论文,难度系数,大约与当年的人工合成牛胰岛素的研究组相差仿佛。

    不过,要形成清晰的科研链,倒不一定是什么都要写出来,也不一定要按照时间顺序发表论文。

    比如耐热聚合酶,杨锐就准备放在最后才发表。

    原因很简单,有耐热聚合酶,能够大幅度的缩减实验时间。

    PCR本质上就是一个DNA倍增技术。

    它能够快速的将DNA翻倍再翻倍再翻倍……理论上,想翻倍多少次,就能翻倍多少次。

    这就好像那个著名的旗手与国王的故事。

    在象棋的第一格放2粒麦子,第二个放4粒麦子,第三格放8粒,第四格放16粒,如此倍增下去,第三十格有多少粒?

    ——第三十格将会有十亿零七千三百七十四万一千八百二十四粒麦子。

    PCR也因为这种超级倍增术,而在无数的领域大显身手。

    比如犯罪现场的DNA残留,在PCR时代以前,试剂残留太少是无法检测的,但进入九十年代以后,拥有了PCR的警局,就可以无视残留数了。理论上,只要有一个完整的DNA残留,就可以倍增到可以检测的状态。

    之所以说,九十年代才有警局拥有PCR,就是因为耐热聚合酶的原因。

    PCR的原料是聚合酶,普通聚合酶也可以用,但每翻倍一次,不耐热的聚合酶就会在九十多度的水浴锅里失活,第二次翻倍的时候,还得再添加一次聚合酶。

    聚合酶不便宜不说,这个过程还需要专业人士来做,复杂且容易出错。

    而在研究过程中,连续添加三十次的聚合酶,同样不是容易的事。

    当然,开发耐热聚合酶同样不容易。

    所以,历史上的穆里斯等人,首先致力于解决翻倍问题,并没有优先考虑耐热聚合酶的问题。

    毕竟,只有翻倍问题解决了,证明这种方法可行,才有简化方法的必要。

    否则,光是有耐热聚合酶,没有使用它的技术,一样没什么卵用。

    然而,杨锐与穆里斯等人不同。

    他是已经确定无疑的知道,PCR是一项好技术。

    所以,他是首先将能够提升效率的研究做出来,等到要阶段性释放论文的时候,别人就算是受到了启发,也一样赶不上他的速度。

    事实上,杨锐还有点希望有人能追在自己的屁股后面。

    如果是一名中国人,单纯的做出了一项聪明、简单、影响世界的成果,他得到的评价,估计有一半是“****运”。

    但如果一名中国人,在你追我赶的科研竞争中,以聪明、简单的方式,做出了影响世界的成果,他得到的评价就一定大不一样了。

    当然,这样做,是一定有风险的。但杨锐思来想去,还是决定阶段性的发表论文。

    理由很简单,单纯的PCR论文,并不一定会将杨锐送上诺贝尔奖的神坛。

    而若是没有诺贝尔奖,PCR项目的价值就大大缩减了,它虽然仍可能价值30亿美元,可对杨锐来说,诺贝尔奖的价值又何止30亿美元。

    本着这种思路,DN... -->>
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